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Artículo

Basófilos e Hipoxemia Inducida por el Ejercicio en Atletas de Resistencia Altamente Entrenados

Patrick Mucci1, Fabienne Durand2, Bernard Lebel3, Jean Bousquet3 y Christian Préfaut2

1Laboratoire de Physiologie des Interactions, Unité Progre á la Recherche et á l’Enseignement Supérieur EA701.

2Laboratoire de Physiologie des Interactions, Unité Progre á la Recherche et á l’Enseignement Supérieur EA701.

3Unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 454, Hópital Arnaud de Villeneuve, 34295 Montpellier, Francia.

Resumen

Este estudio examinó si el incremento en la liberación de histamina (%H,
i.e., histamina plasmática expresada como un porcentaje de la histamina
sanguínea total) asociada con la hipoxemia inducida por el ejercicio (EIH) está
relacionada con los cambios inducidos por el entrenamiento en los basófilos y en
la osmolaridad de la sangre arterial. Todos los parámetros fueron medidos en 20
atletas de resistencia, 11 de los cuales presentaron EIH (HThyp) y 9
eran nomoxémicos (HTnor), y en 10 sujetos desentrenados que sirvieron de control
(UT). Las mediciones fueron llevadas a cabo en reposo, durante la carga máxima
en un test de ejercicio progresivo hasta el agotamiento, y al quinto minuto de
la recuperación. El %H se incrementó durante el ejercicio en el grupo HThyp
(p<0.01), pero no se incrementó significativamente en los grupos HTnor
y UT. Los resultados indicaron que (1) la osmolaridad y las concentraciones de
Na+ y K+ no difirieron entre los dos grupos entrenados y
(2) el recuento de basófilos y el contenido histamina en los basófilos no fue
diferente entre los grupos. Concluimos que el incremento en el %H asociado con
la EIH no se debió a un efecto de entrenamiento sobre estos parámetros. El
relativamente bajo incremento en el contenido de histamina durante el ejercicio
en el grupo HThyp en comparación con el grupo HTnor (p<0.05) y el grupo UT (p<0.01) y el bajo recuento de basófilos en la recuperación vs. el reposo solo en el grupo HThyp (p<0.01) sugiere una acentuada desgranulación de los basófilos inducida por el ejercicio en atletas hipoxémicos.

INTRODUCCION

Es bien sabido que el ejercicio puede inducir la hipoxémia en atletas de
resistencia altamente entrenados (5, 7, 2, 28, 29), a quienes se los conoce como
“atletas extremos” (2, 29). El mecanismo implicado en el desarrollo de la
hipoxémia inducida por el ejercicio (EIH) ha sido debatido durante mucho tiempo,
y se han propuesto dos explicaciones principales: 1) una falta de hiperpnea
compensatoria (7, 1, 2) y/o 2) una alteración en el intercambio de gases que
puede resultar de mecanismos funcionales durante el ejercicio (1, 35). Este
último mecanismo puede involucrar alteraciones en la ventilación-perfusión (19,
33) y en la difusión inducidas por incompleto equilibrio de O2 entre
el gas alveolar y la sangre capilar pulmonar como resultado del rápido transito
pulmonar de los glóbulos rojos (7) y/o de la formación de edemas vasculares peri
bronquiales e intersticiales en el pulmón, durante la realización de ejercicios
agotadores (9, 15, 16, 19, 29, 33, 35).

Un estudio previo (2) ha mostrado que la caída en la presión parcial arterial
de O2 (PaO2) durante la realización de ejercicios
agotadores estuvo asociada a un incremento concomitante en la liberación de
histamina (%H) en atletas extremos, mientras que no se observaron cambios en la
PaO2 o en los niveles de histamina en un grupo de sujetos de control
desentrenados. Se reconoce ampliamente que la histamina es un mediador de la
respuesta inflamatoria que provoca el incremento en la permeabilidad
microvascular a las macromoléculas (38) y por lo tanto incrementan el movimiento
transcapilar de fluidos. Por ello, se ha sugerido que el incremento en la
liberación de histamina podría estar relacionado con las alteraciones en el
movimiento pulmonar de fluidos y de esta manera con las alteraciones en el
intercambio gaseoso tal como la EIH (2, 3). El hallazgo de que la EIH puede ser
parcialmente inhibida por la previa inhalación de nodocromil sodio, una droga
que se piensa actúa inhibiendo la liberación de histamina (30), provee evidencia
de que el incremento en la liberación de histamina durante el ejercicio puede
estar involucrado en el desarrollo de la EIH. Mas recientemente, se ha reportado
que este incremento en el %H pude suprimirse en asociación con un cambio
aparente en la distribución de la ventilación – perfusión (9). Una cuestión
interesante tiene que ver con el origen de este incremento en la liberación de
histamina. Se sabe bien que la histamina es un mediador de la respuesta
inflamatoria y que contribuye potencialmente a la hipoxémia suave (30, 38). El
incremento en la liberación de histamina asociado con la EIH puede entonces ser
consecuencia de un proceso inflamatorio en el pulmón y/o en los músculos
periféricos (38) durante el ejercicio progresivo. Este incremento pude también
ser consecuencia de un incremento en el número de basófilos y/o de la elevación
del contenido de histamina en estas células (1, 17, 24) en atletas extremos. La
histamina está contenida esencialmente en los mastocitos y en los basófilos, y
la mayor parte de la histamina presente en la sangre total se deriva de los
leucocitos basófilos polimorfonucleares (basófilos) (38). Se ha reportado que 1)
existe una relación positiva entre la liberación de histamina y el contenido de
histamina en los basófilos tanto en sujetos normales como en asmáticos no
medicados (1), y que 2) tanto en sujetos normales como en sujetos asmáticos, hay
una estrecha asociación entre la concentración de histamina en la sangre total
periférica luego del ejercicio y la cuenta de basófilos circulantes (17, 24).

El ejercicio y el entrenamiento producen una serie de cambios fisiológicos
complejos que pueden alterar la concentración de leucocitos circulantes (8, 12,
14, 20). En base a los hallazgos publicados hasta la fecha, nosotros planteamos
la hipótesis de que los atletas de resistencia altamente entrenados podrían
inducir un incremento en el número de basófilos y/o en el contenido de histamina
de los basófilos, lo cual podría explicar el incremento en la liberación de
histamina observada durante el ejercicio. Sin embargo, existen datos
conflictivos acerca del efecto del ejercicio sobre la cuenta de basófilos, de
los cuales algunos autores han reportado incrementos (14, 17) y otros han
reportado que no se observaron cambios significativos (12, 20, 24) entre los
valore pre y post ejercicio. Para evaluar nuestra hipótesis, hemos medido la
cuenta de basófilos y el contenido de histamina en los basófilos en reposo y
durante la realización de ejercicio progresivo hasta el agotamiento en atletas
altamente entrenados quienes han mostrado EIH, así como también en atletas
altamente entrenados que no presentan EIH y en sujetos desentrenados de control.
Además, hemos examinado la osmolaridad plasmática y las concentraciones de Na+
y K+, parámetros no inflamatorios que se sabe se incrementan con el
ejercicio (11) y que influencian la liberación de histamina (4, 10).

METODOS

Sujetos

Treinta hombres jóvenes saludables participaron en este estudio. Las
características antropométricas y los regímenes de entrenamiento se presentan en
la Tabla 1. Ninguno de los sujetos reportó enfermedades respiratorias o
cardíacas, hipertensión o conocimiento de estar sufriendo alguna enfermedad
crónica. Ninguno de los sujetos consumía medicamentos en forma regular. Ninguno
tenía historia de asma, asma inducida por el ejercicio, enfermedades atípicas o
mostró signos de enfermedades alérgicas, lo cual fue valorado con el test
Phadiatop, un test sexológico con una sensibilidad del 90% y una especificidad
del 98% (37). Ninguno de los sujetos era fumador y todos presentaron valores
espirométricos normales. Antes de ser admitidos en el estudio, se evaluó la
salud cardiovascular de todos los sujetos. Cualquier sujeto que exhibiera un
trazado anormal en un electrocardiograma de 12 derivaciones (ECG) o una presión
sanguínea en posición supina mayor a 160/100 Torr fue excluido del estudio.
Luego de esto se llevó a cabo un test preliminar de ejercicio máximo en
cicloergómetro. Los sujetos fueron excluidos del estudio si presentaban una
depresión del segmento ST en el ECG o arritmias significativas. El estudio fue
aprobado por el Comité de Ética Institucional, y todos los sujetos dieron su
consentimiento por escrito para participar en el estudio, luego de que se
describieran el diseño y los riesgos del mismo.

Atletas

En la presente investigación se estudió a veinte atletas hombres entrenados
en resistencia (HT). Los criterios para la selección de los sujetos fueron los
siguientes: edad, 19-30 años, consumo máximo de O2 (VO2
máx.) > 6 ml/kg/min. Estos sujetos fueron asignados a uno de dos grupos. El
primer grupo estuvo compuesto de nueve atletas extremos (HThyp), i.e., atletas
altamente entrenados que desarrollaron EIH. Esto fue definido como una caída en
la PaO2 de al menos 8 Torr a partir de los valores de reposo,
corregido por la temperatura, que durara al menos las últimas tres etapas de un
test de ejercicio progresivo (2, 9, 29, 30). Tres de los sujetos del grupo HThyp
eran triatletas, y los otros seis eran ciclistas. Estos sujetos participaban
regularmente en competiciones de nivel regional o nacional, y todos habían
estado entrenando regularmente durante un promedio de 4.6±0.5 años. Estos
sujetos entrenaban durante 16.3±1.1 h/semana. El segundo grupo de sujetos
entrenados estuvo compuesto por nueve atletas de control (HTnor),
i.e., atletas altamente entrenado que no exhibían EIH. La reducción máxima en la
PaO2 en este grupo fue de 3 Torr. Tres de los sujetos del grupo HTnor
eran triatletas, y los otros seis eran ciclistas. Estos habían estado
participando en competencias de nivel regional o nacional durante un promedio de
3.6±0.8 años. Todos entrenaban regularmente un promedio de 13.7±1.1 h/semana.
Los dos restantes atletas exhibieron reducciones en la PaO2 de 5 y 6
Torr, respectivamente, i.e., por encima de la definición de hipoxemia de reposo
(31) y bajo el umbral de 8 Torr. Estos sujetos no fueron incluidos en ninguno de
los grupos de atletas para mantener las diferencias grupales. Sin embargo, estos
sujetos fueron utilizados en los análisis de correlación para determinar las
relaciones entre las variables dependientes.

Sujetos de Control

Diez hombres desentrenados (UT), de entre 20-30 años de edad (26.0±1.2 años),
formaron parte del grupo de control. Ninguno había participado en deportes de
resistencia, aunque tenían estilos de vida activos con un promedio de actividad
física de 2.3±0.4 h/semana.

Test de Ejercicio

Se llevó a cabo un test de ejercicio progresivo hasta el agotamiento en un
cicloergómetro (Monark 860, Varberg, Sweden) calibrado. La potencia inicial fue
de 30 W para el grupo UT y de 60 W para el grupo HT, la cual se mantuvo durante
3 min, con sucesivos incrementos de 30 W por minuto excepto al final del test,
cuando el incremento se redujo para estar lo más próximo posible al VO2
máx. La ventilación minuto (VE), el consumo de oxígeno (VO2) y la
producción de CO2 (VCO2) se midieron de forma continua
utilizando un sistema metabólico automatizado con mediciones respiración por
respiración (CPX, Medical Graphics, St. Paul, MN). Los datos fueron promediados
durante los últimos 20 s de cada carga. Para asegurar que los sujetos habían
alcanzado el VO2 máx. durante la prueba de ejercicio, estos debían
cumplir con al menos tres de los siguientes criterios: 1) una estabilización en
el VO2 con el ultimo incremento en la carga (criterio de
“nivelación”); 2) alcanzar la frecuencia cardíaca máxima estimada a partir de la
edad [210 – (0.65 x edad) ± 10%]; 3) un índice de intercambio respiratorio de
1.1; y 4) la incapacidad de mantener la frecuencia de pedaleo requerida (60 rpm)
a pesar del máximo esfuerzo y la estimulación verbal.


Tabla 1. Características físicas y fisiológicas de los sujetos. Los
valores son medias ± EE. FEV1, volumen espiratorio forzado en 1 min expresado
como un porcentaje del valor estimado; VO2 máx, consumo máximo de
oxígeno; P máx., carga máxima alcanzada durante el ejercicio progresivo hasta el
agotamiento, HR máx., frecuencia cardíaca máxima alcanzada durante el ejercicio
progresivo hasta el agotamiento; HThyp, grupo altamente entrenado e hipoxémico;
HTnor, grupo altamente entrenado normohipoxémico; UT, grupo
desentrenado. Grupos de sujetos entrenados significativamente diferente con
respecto al grupo de sujetos desentrenados: * p<0.05, † p<0.01.

Durante todo el test se llevó a cabo el monitoreo cardíaco de forma continua
utilizando un ECG de tres derivaciones (DII, V2, V5) (Quinton Q 3000, Seattle,
WA) y se registraron los valores obtenidos en el último minuto de cada etapa del
test, para determinar la frecuencia cardíaca. Fue posible monitorear y registrar
las otras nueve derivaciones en cualquier momento.

Análisis Sanguíneos

Las muestras de sangre se extrajeron de la arteria braquial del brazo no
dominante utilizando para esto un catéter de 1 mm de diámetro (Seldicath;
Plastimed, Paris, Francia).

Gases Sanguíneos

Los gases sanguíneos arteriales fueron inmediatamente analizados para
determinar la PaO2, la presión parcial arterial de CO2 (PaCO2)
y el pH a 37ºC utilizando los electrodos apropiados (IL Meter 1306, Milan,
Italia). Debido a la elevación en la temperatura central durante el test de
ejercicio, existió el riesgo de sobreestimar la reducción en la PaO2.
Por ello, los gases sanguíneos tuvieron que ser corregidos por la temperatura
central estimada mediante una sonda timpánica (YSI Probe 43TA, Yellow Springs
Instruments, Yellow Springs, OH) en cada etapa de la evaluación. Con esto
observamos un cambio promedio de 0.7±0.1 ºC durante el test progresivo de
ejercicio alcanzándose el valor máximo al quinto minuto de la recuperación.
Debido a que corregimos los gases sanguíneos por el apropiado incremento en la
temperatura, utilizamos el siguiente razonamiento para definir la EIH: dada la
variabilidad en la medición de la PaO2 en reposo, la hipoxemia en la
condición de reposo debería ser definida como una reducción significativa de 5
Torr respecto de los valores normales individuales (31). Debido a que la sonda
timpánica es una forma precisa de estimar el incremento en la temperatura de la
sangre central, i.e., ~0.1 o 0.2ºC, y que por lo tanto puede ser utilizada para
corregir los valores en los gases sanguíneos (32) y también debido a que
necesitamos detectar la hipoxemia suave, nosotros adicionamos 3 Torr a la caída
de 5 Torr en la PaO2 de reposo para obtener un valor final de 8 Torr
y asegurar una rigurosa definición de la EIH. Por lo tanto, fue necesaria una
caída de al menos 8 Torr en la PaO2 que durara al menos las últimas
tres etapas del test de ejercicio progresivo (9) para establecer la presencia de
hipoxemia durante el ejercicio.

Análisis de Osmolaridad

La osmolaridad de la sangre fue inmediatamente medida con la técnica
calorimétrica utilizando un micro-osmómetro avanzado (3Mo1, Advanced Instruments,
Needham Heights, MA). Las concentraciones de Na+ y K+
fueron determinadas mediante el uso de un analizador automático apropiado (Vitros
700 XRC, Johnson and Johnson Clinical Diagnostic).

Ensayo de la Histamina Plasmática

Las muestras de sangre para la determinación de la histamina plasmática
fueron obtenidas en tubos Vacutainer (Becton Dickinson, Rutherford, NJ), los
cuales contenían EDTA y fueron colocados inmediatamente en hielo. El plasma fue
obtenido mediante la centrifugación a 900 g durante 10 min a 4ºC en una
centrífuga refrigerada modelo PR-J (Beckman Instruments, Irvine, CA). Las
alícuotas fueron separadas 0.5-1 cm por encima de las células para evitar
recoger cualquier leucocito, especialmente los basófilos, y fueron congeladas a
-80ºC hasta la realización de los análisis. La cuantificación de la histamina
fue llevada a cabo utilizando instrumental para la realización de inmunoensayos
enzimáticos (Immunotech, Marseille, Francia)

Histamina Total en Sangre

Las muestras de sangre para la determinación de la histamina en sangre total
fueron obtenidas en tubos Vacutainer heparinizados y fueron colocadas en hielo
inmediatamente después de ser extraídas. Cincuenta microlitros de sangre total
fueron adicionados a 950 μl de agua destilada, y las alícuotas fueron congeladas
a -80ºC hasta que se realizara la medición de la histamina. Para la
cuantificación de la histamina en sangre total, la sangre diluida fue congelada
y descongelada dos veces para provocar la lisis celular. Luego de descongelar
por última vez la sangre y de remover las membranas centrifugando la muestra a
900 g durante 10 min a 4ºC, se realizó la cuantificación de la histamina en el
suero como se describió previamente.

Liberación de Histamina

Como se describiera previamente (2, 9, 23, 30), la liberación de histamina se
expresó como un porcentaje de la histamina total (%H). La liberación específica
de histamina fue determinada como %H=100 x PH/TH, donde PH es la histamina
plasmática para una determinada etapa del test en cada sujeto, y TH es la
correspondiente concentración total de histamina.

Cuenta de Basófilos

La cuenta de basófilos fue llevada a cabo en muestras de sangre
anticoaguladas (EDTA) tomadas en el mismo momento que las muestras para el
ensayo de histamina. La sangre fue teñida con Azul de Alcian, el cual es un
método altamente específico, preciso y reproducible para determinar la cuenta de
basófilos en base a la tinción de los gránulos de basófilos, como lo
describieran Gilbert y Ornstein (13). La cuenta de basófilos fue llevada a cabo
en una cámara de conteo Fuchs-Rosenthal.

Contenido de Histamina

Debido a que la mayor parte de la histamina deriva de los basófilos (38), el
contenido de histamina de los basófilos fue determinado como HC = (TH – PF)/BC,
donde BC es la cuenta de basófilos correspondiente al nivel de histamina
plasmática y a la concentración total de histamina para una determinada etapa
del test (1).

Protocolo

Los sujetos realizaron tres tests de ejercicio separados por algunas semanas,
los cuales fueron llevados a cabo entre las 9 y las 11 AM para evitar
variaciones diurnas. En el primer día, se llevaron a cabo entrevistas y exámenes
clínicos, y se registraron los valores de la talla, la masa corporal, la presión
sanguínea, el ECG de reposo y la espirometría pulmonar de reposo. Luego de esto
se realizó el primer test de ejercicio para permitir que el sujeto se adapte al
ergómetro y al ambiente del laboratorio, para detectar cualquier anormalidad
cardíaca relacionada con el ejercicio y para determinar el VO2 máx.
Durante el segundo test de ejercicio, se extrajeron las muestras de sangre de la
arteria braquial, para las posteriores mediciones de los gases sanguíneos,
basófilos e histamina. Las muestras de sangre arterial fueron extraídas durante
los últimos 20 s del tercer y quinto minuto del período de reposo, durante los
últimos 20 s de la última carga correspondiente al VO2 máx., y
durante los últimos 20 s del quinto minuto de la recuperación. Durante el tercer
test de ejercicio, se realizaron las mediciones de las temperaturas timpánicas,
las cuales se llevaron a cabo en los mismos momentos en que se extrajeron las
muestras de sangre, i.e., nosotros utilizamos el valor medio de la temperatura
obtenida durante los últimos 20 s del tercer y quinto minuto del reposo, durante
los últimos 20 s de la última carga correspondiente al VO2 máx., y
durante los últimos 20 s del quinto minuto de la recuperación. Durante los dos
últimos tests de ejercicio cada sujeto alcanzó similares valores fisiológicos.
Durante cada uno de los tests de ejercicio, se monitorearon las variables
ventilatorias de los sujetos, y se monitoreo la respuesta cardíaca durante los 5
min previos al test, desde el comienzo al final del test y en durante los 10 min
de la recuperación, utilizando para esto un ECG de tres derivaciones. Las
variables ventilatorias (VO2, VCO2, y VE) fueron
promediadas en un número integral de respiraciones durante los últimos 20 s de
cada minuto del reposo, del ejercicio y de la recuperación. Esto permitió el
calculo de la Ai-aDO2 utilizando la ecuación estándar PAiO2
= PiO2 – PACO2 [FIO2 + (1-FIO2/R)],
donde Ai-aDO2 es la diferencia arterioalveolar idela de PO2,
PAIO2 es la PO2 alveolar ideal, PIO2 es la PO2
del aire inspirado, FIO2 es la fracción de O2 inspirada, R
es el índice de intercambio respiratorio, PACO2 es la PCO2
alveolar y PACO2 = PaCO2 (3).

Análisis Estadísticos

Los valores se presentan como medias±EE. Los datos respecto de las
características de los sujetos fueron comparados para evaluar la homogeneidad
entre los sujetos de los grupos UT, HTnor y HThyp utilizando el
análisis de varianza ANOVA, luego de verificar la distribución normal. Las
medias de diferencia (D) entre cada etapa del test para un determinado parámetro
de histamina fueron calculadas y comparadas entre los tres grupos con este test.
Para comparar los valores medios a través de las etapas de los tests entre los
tres grupos de sujetos se utilizó el análisis de varianza ANOVA de dos vías para
medidas repetidas, y se utilizó el análisis de varianza ANOVA de una vía para
medidas repetidas para evaluar los cambios intra grupales. Se utilizaron
análisis de regresión linear para definir la relación entre dos variables, y la
significancia estadística fue evaluada utilizando los coeficientes de
correlación. La significancia estadística para todos los test fue establecida a
p<0.05, a dos colas.


Tabla 2. PaO2 y D(Ai-a)O2 durante los tests de
ejercicio progresivo hasta el agotamiento. Los valores son medias ± EE. PaO2,
presión parcial arterial de O2; D(AI-a)O2, diferencia
arterioalveolar ideal en la presión parcial de O2; Máx, carga máxima
en el ejercicio progresivo; Rec, 5to minuto de la recuperación. Diferencia
significativa de los grupos de entrenados respecto del grupo desentrenado: *
p<0.01, † p<0.001. Grupo HThyp significativamente diferente del grupo THnor, ‡p< 0.05, § p< 0.01.

RESULTADOS

Datos Máximos y Físicos

No se hallaron diferencias significativas entre los tres grupos respecto de
la edad, talla, masa corporal o frecuencia cardíaca máxima. Los grupos de
sujetos altamente entrenados mostraron valores significativamente mayores de
volumen espiratorio forzado en un minuto (p<0.05), VO2 máx. (p<0.001) y carga máxima (p<0.001) en comparación con los sujetos desentrenados (Tabla 1)

Gases Sanguíneos

Los datos de la PaO2 y de la Ai-aDO2 se muestran en la
Tabla 2. En reposo, no se observaron diferencias significativas en los valores
medios de PaO2 y Ai-aDO2 entre los grupos. Sin embargo,
durante el test de ejercicio, con la máxima carga, el grupo HThyp mostró menores
valores de PaO2 y mayores valores de Ai-aDO2 que el grupo
UT (p<0.001) y que el grupo HTnor (p<0.01). Durante la recuperación, los datos de la PaO2 fueron significativamente diferentes entre los
grupos HThyp y HTnor (p<0.05).

Histamina

No se hallaron diferencias significativas entre los tres grupos en la
concentración plasmática de histamina y en la concentración de histamina en
sangre total durante ninguna de las etapas de los tests. Todos mostraron un
incremento significativo en la concentración plasmática de histamina entre el
reposo y la carga máxima (p<0.01 y p<0.05, respectivamente) pero no se observaron diferencias entre el reposo y la recuperación. La concentración de histamina en la sangre total fue significativamente mayor con la carga máxima y en la recuperación en los grupos HThyp (p<0.05), HTnor (p<0.01) y UT (p<0.001) que en reposo (Tabla 3). Los valores basales de %H no difirieron significativamente entre los tres grupos. Sin embargo, con el ejercicio máximo, hubo un incremento significativo en el grupo HThyp (p<0.01) pero no en los grupos no hipoxémicos (Figura 1A). Durante la recuperación, los valores de %H no difirieron de los valores de reposo en ningún grupo. Se hallaron correlaciones significativas en el grupo HThyp entre 1) el incremento en el %H y la caída en la PaO2 entre el reposo y el ejercicio máximo (n = 9, r = 0.74,
p<0.05) (Figura 2), lo cual no fue observado en los grupos HTnor
(n=9, r=0.09, p=0.82) o UT (n=10, r = 0.16, p = 0.65); y 2) entre el cambio en
el %H y el incremento en la Ai-aDO2 entre el reposo y el ejercicio
máximo (n=9, r=0.68, p<0.05), lo cual tampoco fue observado en los grupos HTnor
(n = 9, r 0 0.16, p = 0.73) o UT (n = 10, r = 0.25, p = 0.49).

Basófilos

Las cuentas de basófilos no fueron significativamente diferentes entre los
grupos en ninguna etapa de los tests. Los grupos HT y UT exhibieron una
reducción significativa durante el ejercicio (p<0.01), pero durante la recuperación solo los grupos UT y HTnor retornaron a los valores de
reposo, lo que no ocurrió en el grupo HThyp (p<0.05) (Figura 1B).

Contenido de Histamina

El contenido de histamina en los basófilos no fue significativamente
diferente entre los tres grupos en ninguna de las etapas de los tests. Se
observó un incremento significativo en el contenido de histamina en los grupos
HThyp, HTnor y UT entre el reposo y el ejercicio máximo (p<0.05, p<0.01 y p<0.001, respectivamente) y entre el reposo y la recuperación post ejercicio (p<0.05, p<0.05 y p<0.001, respectivamente) (Figura 1C). Sin embargo, el incremento en el contenido de histamina de los basófilos entre el reposo y el ejercicio máximo fue significativamente menor en el grupo HThyp que en los grupos HTnor y UT (p<0.05) (Figura 3).

Osmolaridad

Se observaron incrementos en la osmolaridad de la sangre (p<0.001), K+
(p<0.001) y Na+ (p<0.001) entre el reposo y el ejercicio máximo en los tres grupos. Los valores de todos estos parámetros retornaron a los niveles de reposo al quinto minuto de la recuperación post ejercicio, excepto la concentración de Na+ en el grupo UT (Tabla 4). Los valores de reposo
no fueron diferente entre los tres grupos; sin embargo, los valores máximos
fueron menores en el grupo HThyp que en el grupo UT respecto de la osmolaridad
(p<0.01), K+ (p<0.05) y Na+ (p<0.005). No se hallaron diferencias significativas entre los grupos HThyp y HTnor. Tampoco se
hallaron correlaciones significativas entre los cambios en estos parámetros y
los cambios en el %H.


Tabla 3. Cambios en la histamina plasmática y en la histamina en sangre
total durante el test de ejercicio progresivo hasta el agotamiento. Los valores
son medias ± EE. Significativamente diferente de los valores de reposo: *
p<0.05; † p<0.01; ‡ p<0.001.


Figura 1. Liberación de histamina (%H, A), cuenta de basófilos (basófilos;
B) y contenido de histamina (HC; C), en sujetos de control desentrenados (UT;
barras blancas), en sujetos no hipoxémicos altamente entrenados (HTnor;
barras a rayas), y sujetos altamente entrenados con hipoxemia inducida por el
ejercicio (HThyp, barras negras) en reposo (Reposo), durante el ejercicio máximo
(Máx.), y al 5to minuto de la recuperación (Rec.). Significativamente diferente
de los valores de reposo dentro de los grupos: *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001.

DISCUSION

Los resultados de la presente investigación mostraron que el incremento en la
liberación de histamina durante el ejercicio no está asociado con el incremento
en la cuenta de basófilos, en el contenido de histamina de los basófilos o en la
osmolaridad de la sangre en atletas extremos. Sin embargo, hallamos un menor
incremento en el contenido de histamina en estos atletas durante el ejercicio en
comparación con los atletas de control y con los sujetos desentrenados y una
reducción en la cuenta de basófilos en cada grupo durante el ejercicio máximo
pro solo en los atletas extremos al 5to minuto de recuperación post ejercicio.


Figura 2. Correlación entre el incremento en la liberación de histamina (D%H
= %H durante el ejercicio máximo – %H en reposo) y la caída en la PaO2
(DPaO2 = PaO2 durante el ejercicio máximo-PaO2
en reposo) durante el ejercicio en el grupo HThyp (n=9 sujetos).

Metodología

Debido a que Anselme et al (2) y Préfaut et al (30) hallaron una fuerte
correlación entre el %H y la caída en la PaO2 en atletas extremos,
nosotros utilizamos el %H como un índice de liberación de histamina, más que la
histamina plasmática o la histamina en la sangre total. Sin embargo, el índice
%H tiene en cuenta las variaciones tanto en la histamina plasmática como en la
histamina total (2, 20, 27).

En el presente estudio hallamos un incremento en el %H durante el ejercicio
progresivo hasta el agotamiento en los atletas extremos pero no en los sujetos
desentrenados, al igual que Anselme et al. (2). Sin embargo, en nuestros atletas
extremos el incremento medio en el %H estuvo por debajo del 0.1-0.2% hallado por
estos autores, e.g., uno de nuestros sujetos mostró una reducción en el %H y dos
mostraron un incremento de ~ 0.02%. Asimismo, no hallamos diferencias
significativas en el %H durante el ejercicio máximo entre el grupo HThyp y los
grupos no hipoxémicos. A pesar de esto, hallamos la misma correlación
significativa entre los cambios en el %H y la caída en la PaO2
durante el ejercicio (2, 30) en el grupo HThyp.


Figura 3. Comparación de los cambios en el contenido de histamina de los
basófilos (DHC) entre los grupos UT, HTnor y HThyp, entre el
ejercicio máximo y el reposo (Max-Reposo) y entre los niveles de recuperación y
de reposo (Rec.-Reposo). Significativamente mayor que el grupo HThyp, *p<0.05

Hipoxemia Inducida por el Ejercicio y Liberación de Histamina

El desarrollo de la EIH en nuestros atletas altamente entrenados es
consistente con los reportes publicados previamente en la literatura. Siete
atletas mantuvieron la PaO2 dentro de los 8-15 Torr de los valores de
reposo, y otros dos mostraron reducciones de 15 a 20 Torr en la PaO2.
Asimismo, esta caída en la PaO2 estuvo acompañada por una mayor Ai-aDO2
máxima en el grupo HThyp en comparación con los grupos HTnor y UT.
Este último resultado para los atletas extremos ha sido previamente sugerido,
con una correlación significativa entre los cambios en la PaO2 y la
elevación en la Ai-aDO2 (16, 35). En el presente estudio, hemos
estudiado por primera vez el %H durante el ejercicio en atletas no hipoxémicos
altamente entrenados y mostramos que el grupo HTnor no presentó un
cambio significativo en el %H durante el ejercicio progresivo, siendo similar el
caso para los sujetos desentrenados. Este resultado fortalece la hipótesis de
una relación entre la EIH y el %H. La falta de incremento en el %H en el grupo
HTnor estuvo asociada con una Ai-aDO2 máxima que fue menor
a la observada en el grupo HThyp. Esto es consistente con la hipótesis de una
contribución de la liberación de histamina a la desmejora del intercambio de
gases en la EIH. No obstante, nuestros resultados no pueden determinar si el
incremento en el %H es un efecto o una causa de la EIH. El hallazgo de Préfaut
et al. (30) (una parcial inhibición de la EIH con la inhalación de un
antihistamínico) proveyó evidencia de que este incremento en la liberación de
histamina durante el ejercicio puede estar involucrado en el desarrollo de la
EIH, pero es probable que la histamina por si sola no pueda inducir alteraciones
en el intercambio de gases, por lo que debe ocurrir otro fenómeno (30).

Histamina y Ejercicio Progresivo hasta el Agotamiento

Nosotros observamos que el ejercicio progresivo hasta el agotamiento induce
el mismo incremento relativo en la histamina total y la histamina plasmática en
sujetos no hipoxémicos, que el observado previamente en sujetos normales luego
de la realización de ejercicios (8, 17, 24). Por lo tanto, estos sujetos no
mostraron cambios en la media del %H. En contraste, el %H se incrementó en los
atletas extremos debido a un acentuado aumento en la histamina plasmática (2,
23), i.e., durante el ejercicio, los niveles plasmáticos y totales de histamina
se incrementaron en casi la misma proporción en los sujetos no hipoxémicos,
mientras que el incremento en la histamina plasmática estuvo relativamente más
acentuado (media ~ 50%) respecto del incremento en la histamina total en los
atletas hipoxémicos. En atletas altamente entrenados, la liberación de histamina
puede estar relacionada con un proceso inflamatorio periférico (38) durante el
ejercicio (14). Sin embargo, el grupo HTnor no exhibió un incremento
en el %H, aunque alcanzaron el mismo nivel absoluto de ejercicio que el grupo
HThyp. Asimismo, la desmejora en el intercambio gaseoso en estos atletas
extremos correlacionó significativamente con el %H. Esto sugiere que una
explicación alternativa al incremento en la liberación histamina durante el
ejercicio puede ser que parte de la histamina liberada proviene de la activación
de los basófilos y los mastocitos que se encuentran en el pulmón luego de la
inflamación del mismo (38). Esta hipótesis está respaldada por dos hechos: 1)
nosotros recolectamos las muestras de sangre de la arteria y no de la vena (17)
y 2) investigaciones recientes con lavados broncoalveolares han sugerido que el
ejercicio intenso puede desmejorar la integridad de la barrera pulmonar sangre –
gas en los atletas de elite e inducir la liberación de mediadores inflamatorios
(18).

Recuento de Basófilos

En el presente estudio no se observaron diferencias significativas en la
cuenta de basófilos entre los grupos de sujetos altamente entrenados en
resistencia y los sujetos del grupo control. Nieman et al. (27) originalmente
reportó este resultado para atletas en general y en reposo, y nosotros hemos
extendido estos resultados con datos similares pero bajo condiciones de
ejercicio y en un grupo de atletas altamente entrenados que exhibían EIH. Por lo
tanto podemos concluir que el entrenamiento de alta intensidad no induce una
alta cuenta de basófilos y que por lo tanto el número de basófilos no puede
explicar el incremento en el %H asociado con la EIH. Por lo tanto, otros
factores deberían intervenir. Nosotros describimos, por primera vez para nuestro
conocimiento, una reducción en la cuenta de basófilos durante la realización de
ejercicios progresivos hasta el agotamiento en sujetos sanos. Este es el primer
estudio que ha investigado específicamente los cambios en la cuenta de basófilos
durante la realización de ejercicios progresivos, con la única excepción de un
estudio de hace 40 años pero en donde se utilizó ejercicio de una duración mucho
mayor (8). Nuestros datos sugieren que el test de ejercicio progresivo hasta el
agotamiento estuvo acompañado por una “basopenia” en todos los grupos. Esta
basopenia inducida por el ejercicio pudo haberse debido al método de conteo, el
cual se basó en la tinción específica de los gránulos de basófilos y la
detección de las células teñidas. También pudo haberse debido a la degranulaicón
parcial de los basófilos durante el ejercicio y a la consecuente subestimación
de la cuenta que ocurre en presencia de basófilos ligeramente teñidos que son
difíciles de distinguir de los leucocitos no basófilos con tinción nuclear.
Estas células intermedias son normalmente omitidas en la cuenta de basófilos
debido a esta incerteza (13). Esta hipótesis está respaldada por el hecho de que
esta basopenia desapareció durante el período de recuperación en los hombres no
hipoxémicos.


Tabla 4. Cambios en la osmolaridad de la sangre y en las concentraciones
sanguíneas de K+ y Na+ durante los test de ejercicio
progresivo hasta el agotamiento. Los valores son medias ± EE. Significativamente
diferente de los valores de reposo: *p<0.01, † p<0.0001.

En efecto, al igual que en la mayoría de las investigaciones (12, 20, 22, 24)
no hemos observado cambios en el número de basófilos entre las cunetas de
basófilos pre y poste ejercicio. Por lo tanto, preferimos el término
pseudobasopenia. La caída en la cuenta de basófilos probablemente refleja la
desgranulación de los basófilos, lo cual sugiere un proceso inflamatorio
inducido por el ejercicio progresivo. La cuenta de basófilos en atletas
extremos, sin embargo, no retornó a los niveles de reposo luego de transcurridos
cinco minutos de la recuperación. Esto puede estar relacionado con el hecho de
que esta población de sujetos presenta un incremento en el %H durante el
ejercicio, por lo que hipotetizamos que esta baja cuenta de basófilos luego del
ejercicio pudo haberse debido a la completa desgranulación de los basófilos.
Nuevamente, este resultado sugiere una respuesta inflamatoria inducida por el
ejercicio progresivo que se ve incrementada en los atletas extremos.

Esta alta desgranulación de los basófilos también pudo haber sido causada por
una incrementada estimulación debida a varios factores entre los que se
encuentra la hiperosmolaridad (10). En acuerdo con la literatura (11), hemos
hallado un incremento en la osmolaridad y en la concentración de cationes
durante el ejercicio. No obstante, los atletas extremos no presentaron un mayor
valor maximal medio de osmolaridad en comparación con los sujetos desentrenados
o con los sujetos entrenados no hipoxémicos. Esta observación no es consistente
con la hipótesis de la activación hiperosmolar de la liberación de histamina en
estos atletas. Asimismo, los sujetos controles desentrenados mostraron un mayor
valor medio máximo de concentración sanguínea de Na+ que los atletas
extremos, lo cual respalda la hipótesis de un efecto inhibitorio del Na+
exógeno sobre la liberación de histamina (4). Sin embargo, nosotros no hallamos
diferencias significativas entre los grupos hipoxémico y no hipoxémico ni
tampoco una correlación significativa entre el cambio en el %H y la
concentración de Na+. Nuestros datos por lo tanto no respaldan la
hipótesis de una influencia de factores no inflamatorios tales como la
hiperosmolaridad o la concentración sanguínea de cationes sobre el incremento en
la liberación de histamina en atletas extremos. Otros factores podrían inducir
una elevación en la liberación de histamina, tal como las citoquinas. Por
ejemplo, se sabe que la interleukina-1 (IL-1) es un mediador inflamatorio y un
factor liberador de histamina (21) y además que se incrementa con el ejercicio
(6, 34). Recientemente, nuestro laboratorio ha mostrado que la liberación de
histamina estaba aumentada en atletas altamente entrenados en comparación con
los sujetos desentrenados (25). Obviamente, se requieren estudios adicionales
para esclarecer los mecanismos involucrados y para confirmar o eliminar la
hipótesis de la respuesta inflamatoria y la de las citoquinas.

Contenido de Histamina

Los resultados de este estudio no mostraron diferencias en el contenido de
histamina entre los sujetos no hipoxémicos y los atletas extremos. Por lo tanto
nosotros no podemos explicar el incremento en el %H en los atletas extremos por
medio de la elevación en el contenido de histamina inducida por el entrenamiento
de alta intensidad. Para nuestro conocimiento, desde la investigación de Duner y
Pernow en 1958 (8), no se ha llevado a cabo otra investigación acerca del
contenido celular de histamina durante el ejercicio. Nosotros hallamos, al igual
que estos investigadores, un incremento en la histamina celular en los sujetos
desentrenados de control; y también hallamos este incremente en los atletas
altamente entrenados. Este incremento en ambos grupos pudo deberse a un
incremento en la síntesis de histamina durante el ejercicio. La literatura es
consistente con esta hipótesis: 1) el ejercicio deriva en una elevada actividad
plasmática de la IL-1 (6, 34); y 2) la IL-1 puede inducir un incremento en la
síntesis de histamina en los basófilos (36). El incremento en el contenido de
histamina en los basófilos observado en los atletas extremos durante el
ejercicio fue menor que el observado en los sujetos desentrenados y en los
sujetos altamente entrenados no hipoxémicos. Una explicación del bajo contenido
de histamina en los basófilos asociado con la reducción en la cuenta de
basófilos y el incremento en el %H en atletas altamente entrenados durante el
ejercicio es el incremento en la desgranulación de las células basófilas. Como
mostramos anteriormente, el aumentado %H en los basófilos en atletas extremos no
puede deberse a un efecto provocado por el entrenamiento de alta intensidad
sobre los basófilos o a una estimulación hiperosmolar no inflamatoria. Sin
embargo, esto puede ser explicado a través de un proceso inflamatorio sistémico
(14) y/o pulmonar (18) inducido por la alta carga de trabajo alcanzada por los
atletas extremos.

En conclusión, no podemos explicar el incremento en la liberación de
histamina asociada a la EIH mediante la elevación en el número de basófilos o en
el contenido de histamina en atletas extremos. Esto sugiere que otro tipo de
células pueden estar interviniendo: los mastocitos. Sin embargo, la observación
de una baja cuenta de basófilos durante la recuperación y el relativamente bajo
incremento en el contenido de basófilos durante el ejercicio máximo asociado con
el incremento en el %H sugiere la desgranulación de los basófilos durante el
ejercicio en atletas extremos. En estos atletas, la desgranulación no estuvo
asociada con la estimulación hiperosmolar durante el ejercicio, pero pudo estar
relacionada con algún proceso inflamatorio. Nosotros hipotetizamos que el
incremento en la liberación de histamina en los atletas extremos se debe, al
menos parcialmente, a una elevada desgranulación de los basófilos circulantes en
respuesta a la estimulación provocada por factores inflamatorios durante el
ejercicio, tales como las citoquinas. Esta especulación, obviamente requiere de
investigación adicional.

Agradecimientos

Queremos agradecer a M. Rongier, P. Kippelen, and C. Caillaud por su
experiencia técnica y a N. Blondel (Laboratoire d’Analyses Multidisciplinaires
des Pratiques Sportives, Université d’Artois, France) y a C. Fabre y S. Berthoin
(Laboratoire d’Etudes de la Motricité Humaine, Université Lille II, France) por
su asistencia técnica. Este trabajo fue apoyado por una subvención otorgada por
el Conseil Re´gional du Languedoc-Roussillon.

Dirección para el pedido de reimpresiones y otra correspondencia

P. Mucci, UFR STAPS de Lievin-Universite d’Artois, Laboratoire d’Analyse
Multidisciplinaire des Pratiques Sportives, 62800 Lievin, Francia (correo
electrónico: [email protected]).

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